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  品牌:禹绍生物

  规格:96T/48T

  样品收集、处理及保存方法

  1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

  2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

  3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

  4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

  5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

  操作注意事项

  1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

  2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

  3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。

  4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

  5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

  试剂的准备

  20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

  洗板方法

  1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

  2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

  操作步骤

  1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

  2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

  3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。

  4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

  5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

  6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

  7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

  免责声明

  1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

  严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

优势特点:

  1.高效、灵敏、特异的抗体;

  2.稳定的重复性和可靠性;

  3.吸附性能好,空白值低,孔低透明度高的固相载体;

  4.使用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养液、尿液、唾液等等多种标本类型;

  625.节省实验经费。